4-7 aylık bebeklerde az olarak görülen West sendromu, epilepsiye sebep olan bir rahatsızlıktır. Erken teşhis edilmeyen West sendromu, bebeğin hayatını tehdit eder. Pekala West sendromu nedir, nasıl geçer? West sendromunun belirtileri nelerdir? Uzman ayrıntıları ile West sendromu hakkında tüm ayrıntılara haberimizden ulaşabilirsiniz.
West sendromu başka ismiyle infantil spazm, ekseriyetle 4-7 aylık olan bebeklerde görülür. Çabucak her bebeğin geçirdiği sara hastalığı kararında tedbirler alınmadığında meydana gelen ve ardından epilepsiye çeviren bir rahatsızlıktır. West sendromuna sahip olan bebeklerin beyin sapı ve beyin korteksi içinde olağandışı etkileşimler meydana gelir. Bu durum onların istemsiz ve ani bir biçimde kas kasılmalarına ve şiddetli nöbetlere sebep olur. Bu önemli belirtiler 2 yaşına kadar olan bebeklerde gözlemlenebilir. Lakin West sendromu fazlaca ender olarak yetişkinlik devrinde de görülebilir. Bu sendrom erkek çocuklarda, kız çocuklara oranla iki kat daha fazla rastlanır. Ayrıyeten West sendromuyla karşılaşan bireylerde gelişimsel gerilik de görmek mümkün olabilir. Her rahatsızlıkta olduğu üzere West sendromun da erken teşhis edilmesi hayati tehlikeyi büyük oranda azaltır.
West sendromu nedir
WEST SENDROMU CİNSLERİ NELERDİR?
West sendromu sebeplerine bakılırsa 3 farklı tipte görülür:
West sendromu tipleri nelerdir
WEST SENDROMU SEBEPLERİ NELERDİR?
Bebeklik devrinde meydana gelen merkezi hudut sistemini etkileyen West sendromu tıpta, genetik bir bozukluk olarak görülür. Kortikotropin hormonunun çok salgılanması, bireyin spazmlarının meydana gelmesine sebep olur.
West sendromu sebepleri nelerdir
WEST SENDROMU SEMPTOMLARI NELERDİR?
hafifçe baş hareketleri halinde görülün bu sendrom kimi vakit ebeveynler tarafınca anlaşılamazken birinci etapta tabipler da teşhis edemeyebilir. Bu spazmlar, flekaör, ekstansör, kronik ve miyoklonik cinslerinde olabilir. Belirtiler 3 ila12 ay içinde artarak çoğalabilir.
Semptomatik cinste olan İnfantil spazmlarda, hudut sisteminde enfeksiyon, serebral malformasyon ve metabolik toksik görülebilir. Kriptojenik çeşitte ise, aileden gen yoluyla aktarılmış olması sebebi bulunur.
West sendromu nasıl tedavi edilir
WEST SENDROMU TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
İnfantil spazmın dünya genelinde tek başına bir tedavisi yoktur. Mevcut tedavinin yanında çocuğun hayat kalitesinin yükselmesi ve belirtilen en azı inmesi için belli desteklerin yapılması gerekir. İlaç kombinasyonu içerinde bulunan prednisone, benzodiazepin ve B6 vitaminleriyle bir arada çocuğun ketojenik beslenmesi de sağlanmalıdır. Ketojenik diyette karbonhidrat alımı büsbütün kesilir ve daha epeyce yağ, protein üzere besin hususlarının yüklü olduğu bir beslenme tarzı benimsenir.
Tüm bu destekleyici yolla tedaviye sonuç bulunmazsa cerrahi müdahale gerekebilir. Bu ameliyata fokal kortikal rezeksiyon denir. Ameliyat, beynin nöbetlere sebep olan kısmının beyinden çıkarılması yolu ile yapılır. Ameliyatta beyin dokusuna ziyan verilmez.
NOT!
West sendromu süt çocukluğu devrinde teşhis edildiğinde ve tedavisine başlandığında yüksek oranda güzelleşme görülür. Lakin West sendromu geç fark edildiği takdirde bebeğin beyni ziyan görür ve tedavi zorlaşır. Bu durum zeka geriliğine ya da bireyin vefatına sebep olabilir.
West sendromu başka ismiyle infantil spazm, ekseriyetle 4-7 aylık olan bebeklerde görülür. Çabucak her bebeğin geçirdiği sara hastalığı kararında tedbirler alınmadığında meydana gelen ve ardından epilepsiye çeviren bir rahatsızlıktır. West sendromuna sahip olan bebeklerin beyin sapı ve beyin korteksi içinde olağandışı etkileşimler meydana gelir. Bu durum onların istemsiz ve ani bir biçimde kas kasılmalarına ve şiddetli nöbetlere sebep olur. Bu önemli belirtiler 2 yaşına kadar olan bebeklerde gözlemlenebilir. Lakin West sendromu fazlaca ender olarak yetişkinlik devrinde de görülebilir. Bu sendrom erkek çocuklarda, kız çocuklara oranla iki kat daha fazla rastlanır. Ayrıyeten West sendromuyla karşılaşan bireylerde gelişimsel gerilik de görmek mümkün olabilir. Her rahatsızlıkta olduğu üzere West sendromun da erken teşhis edilmesi hayati tehlikeyi büyük oranda azaltır.
West sendromu nedir
WEST SENDROMU CİNSLERİ NELERDİR?
West sendromu sebeplerine bakılırsa 3 farklı tipte görülür:
- Semptomatik Cins: West sendromuna sahip olan bebeğin geçirdiği nöbetler kasılmalarla bir arada olur. West sendromunun bu çeşidi beyin hasarı ile ilişkilendirilir. West sendromunun bu çeşidinin sebepleri içinde doğum öncesi, doğum daha sonrası ya da doğum sırasındaki faktörler bulunur.
- Kriptojenik Cins: çabucak hemen rastgele bir sebebin bilinmediği bir alt cinstir. Bu çeşide sahip olan bireylerde epilepsi semptomatik görülür ve bu teşhis konur.
- İdiyopatik Tıp: West sendromunun bu cinsinde, belirtiler başlamadan evvel bireyde psikomotor gelişimler olağandır, nörolojik olarak bir anormallik yoktur.
West sendromu tipleri nelerdir
WEST SENDROMU SEBEPLERİ NELERDİR?
Bebeklik devrinde meydana gelen merkezi hudut sistemini etkileyen West sendromu tıpta, genetik bir bozukluk olarak görülür. Kortikotropin hormonunun çok salgılanması, bireyin spazmlarının meydana gelmesine sebep olur.
West sendromu sebepleri nelerdir
WEST SENDROMU SEMPTOMLARI NELERDİR?
hafifçe baş hareketleri halinde görülün bu sendrom kimi vakit ebeveynler tarafınca anlaşılamazken birinci etapta tabipler da teşhis edemeyebilir. Bu spazmlar, flekaör, ekstansör, kronik ve miyoklonik cinslerinde olabilir. Belirtiler 3 ila12 ay içinde artarak çoğalabilir.
Semptomatik cinste olan İnfantil spazmlarda, hudut sisteminde enfeksiyon, serebral malformasyon ve metabolik toksik görülebilir. Kriptojenik çeşitte ise, aileden gen yoluyla aktarılmış olması sebebi bulunur.
West sendromu nasıl tedavi edilir
WEST SENDROMU TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
İnfantil spazmın dünya genelinde tek başına bir tedavisi yoktur. Mevcut tedavinin yanında çocuğun hayat kalitesinin yükselmesi ve belirtilen en azı inmesi için belli desteklerin yapılması gerekir. İlaç kombinasyonu içerinde bulunan prednisone, benzodiazepin ve B6 vitaminleriyle bir arada çocuğun ketojenik beslenmesi de sağlanmalıdır. Ketojenik diyette karbonhidrat alımı büsbütün kesilir ve daha epeyce yağ, protein üzere besin hususlarının yüklü olduğu bir beslenme tarzı benimsenir.
Tüm bu destekleyici yolla tedaviye sonuç bulunmazsa cerrahi müdahale gerekebilir. Bu ameliyata fokal kortikal rezeksiyon denir. Ameliyat, beynin nöbetlere sebep olan kısmının beyinden çıkarılması yolu ile yapılır. Ameliyatta beyin dokusuna ziyan verilmez.
NOT!
West sendromu süt çocukluğu devrinde teşhis edildiğinde ve tedavisine başlandığında yüksek oranda güzelleşme görülür. Lakin West sendromu geç fark edildiği takdirde bebeğin beyni ziyan görür ve tedavi zorlaşır. Bu durum zeka geriliğine ya da bireyin vefatına sebep olabilir.